GLuc-ON? 啟動(dòng)子報(bào)告克隆

GLuc-ON? 啟動(dòng)子報(bào)告克隆在GLuc報(bào)告基因上游插入一段1.2~1.5 kb的序列，這段插入序列與基因轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)（TSS）上游大約1.5kb到下游200bp之間的5’側(cè)翼序列一致，可以通過(guò)觀察熒光素酶的活性來(lái)研究啟動(dòng)子對(duì)基因的調(diào)節(jié)作用。

復(fù)能基因可提供預(yù)制和定制的GLuc-ON? 啟動(dòng)子克隆，包括單報(bào)告基因載體系統(tǒng)和雙報(bào)告基因載體系統(tǒng)。單報(bào)告基因載體系統(tǒng)以Gluc、mCherry或GFP作為啟動(dòng)子的報(bào)告基因；雙報(bào)告基因載體系統(tǒng)以Gluc作為啟動(dòng)子報(bào)告基因，以分泌型堿性磷酸酶 （SEAP）作為信號(hào)標(biāo)準(zhǔn)化的內(nèi)參，可在活細(xì)胞中對(duì)超過(guò)20,000種人和18,000種小鼠啟動(dòng)子進(jìn)行實(shí)時(shí)活性分析。

圖1. GLuc-ON? 啟動(dòng)子報(bào)告克隆的雙報(bào)告基因檢測(cè)原理圖

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Lentiviral clones

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